BLANCO, E.; DONGIL, A. B.; ESCALONA, N.:
Libro de Resumen del XXXIII Jornadas Chilenas de Química. 19 (2020).
Abstract
La hidrodeoxigenación (HDO) del guaiacol es comúnmente estudiada como reacción modelo la para valorización de los derivados de la biomasa con el objetivo de producir productos químicos para la industria química de manera sustentable, tales como benceno, tolueno o xileno (BTX). Diferentes sistemas catalíticos han sido estudiados basados en metales nobles o de transición, óxidos, sulfuros, nitruros, fosfuros o carburos. En anteriores estudios, se reportó resultados prometedores sobre carburos de renio soportados en carbon activado (AC), presentaron un rendimiento de 51% en benceno. El presente trabajo se centra en el estudio del efecto de soporte con distintos grupos funcionales sobre la conversión de guaiacol. Los catalizadores fueron preparados por impregnación seguido por una carburización a 700ºC usando una mezcla H2/C2H4 ycaracterizados por fisisorción de N2, quimisorción de CO, TPR, TPD-NH3 y XPS. Las propiedades catalíticas obtenidas tras la conversión del guaiacol se presentan en la Fig. 1. Se observa que la mayor velocidad inicial fue al usar como soporte MWCNT-O+, mientras que la menor actividad fue con la SiO2. La menor actividad fue atribuida a la formación de una diferente fase activa la cual fue consistente con la formación de catecol como principal producto. Por el contrario, los otros catalizadores presentaron el fenol como principal producto. Las velocidades iniciales y cambios en la distribución de productos segundarios presentadas por los soportes en base a carbón, fueron discutidas en términos de cambios de dispersión por efecto de los grupos funcionales superficial y fuerza acida respectivamente.
